Reacciones de derivados carbonilicos con alcoxidietilaluminio

  1. GODOS DE FRANCISCO ANA M.
Dirixida por:
  1. Ángel Alberola Figueroa Director

Universidade de defensa: Universidad de Valladolid

Ano de defensa: 1982

Tribunal:
  1. Ángel Alberola Figueroa Presidente
  2. Rafael Pedrosa Sáez Secretario
  3. Miguel Ángel Herráez Zarza Vogal
  4. Fidel Mato Vázquez Vogal
  5. Pedro Molina Buendía Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 7298 DIALNET

Resumo

Los cloruros de acidos carboxilicos los aldehidos y las cetonas reaccionan con etoxidietil aluminio a la temperatura de ebullicion del benceno. Los primeros conducen a la formacion del respectivo ester etilico con rendimientos elevados -cuando son substratos aromaticos - o de manera cuantitativa - si se trata de los homologos alifaticos -. Se forman ademas cantidades variables de olefinas e hidrocarburos. Los aldehidos frente al mismo organo aluminico proporcionan alcoholes primarios y secundarios. El comportamiento de las cetonas es singular por cuanto conducen a mezclas complejas de productos de telomerizacion.