Comportamiento de las aziridinas frente a compuestos organoaluminicos
- Ángel Alberola Figueroa Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidad de Valladolid
Defentsa urtea: 1982
- Ángel Alberola Figueroa Presidentea
- Vicente Miguel Gotor Santamaría Idazkaria
- Victor Riera González Kidea
- José Barluenga Mur Kidea
- Eladio Montoya Melgar Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
Por reaccion de 2 2-difenil-3-metilaziridina 2-etil-2-fenil-3-metilaziridina 2-fenil-2-isopropil-3-metilaziridina cis-2-fenil-3-metilaziridina 2-etil-2-fenil-aziridina frente a tricloruro de aluminio trietilaluminio triisobutilaluminio cloruro de dietilaluminio dicloruro de etilaluminio cloruro de diisobutilaluminio y dicloruro de isobutilaluminio en distintos disolventes se obtienen aldehidos cetonas aminas y alfa-hidroxiaminas provenientes en general de reacciones de apertura del anillo aziridinico con transposicion de los sustituyentes de este. La reactividad observada depende de la acidez de lewis relativa de los organoaluminicos empleados para cada aziridina. Asimismo la reactividad comparada con la de epoxidos en este tipo de reacciones es menor.