Comportamiento de las aziridinas frente a compuestos organoaluminicos
- Ángel Alberola Figueroa Director
Universidade de defensa: Universidad de Valladolid
Ano de defensa: 1982
- Ángel Alberola Figueroa Presidente
- Vicente Miguel Gotor Santamaría Secretario/a
- Víctor Riera González Vogal
- José Barluenga Mur Vogal
- Eladio Montoya Melgar Vogal
Tipo: Tese
Resumo
Por reaccion de 2 2-difenil-3-metilaziridina 2-etil-2-fenil-3-metilaziridina 2-fenil-2-isopropil-3-metilaziridina cis-2-fenil-3-metilaziridina 2-etil-2-fenil-aziridina frente a tricloruro de aluminio trietilaluminio triisobutilaluminio cloruro de dietilaluminio dicloruro de etilaluminio cloruro de diisobutilaluminio y dicloruro de isobutilaluminio en distintos disolventes se obtienen aldehidos cetonas aminas y alfa-hidroxiaminas provenientes en general de reacciones de apertura del anillo aziridinico con transposicion de los sustituyentes de este. La reactividad observada depende de la acidez de lewis relativa de los organoaluminicos empleados para cada aziridina. Asimismo la reactividad comparada con la de epoxidos en este tipo de reacciones es menor.