Elementos traza, marcadores tumorales y respuesta inmune en cancer de mama

  1. LIZARRAGA FEBRES ENRIQUE DARIO

Université de défendre: Universidad de Valladolid

Année de défendre: 1990

Jury:
  1. José María Beltran de Heredia Onis President
  2. Renteria Beltran de Heredia Secrétaire
  3. Juan Antonio Cuesta Albertos Rapporteur
  4. Antonio Jimeno Carruez Rapporteur
  5. María Teresa Delgado Macías Rapporteur

Type: Thèses

Teseo: 26846 DIALNET

Résumé

En nuestra serie hemos estudiado 77 pacientes: 28 con afectaciones benignas y 49 con cancer de mama. Hemos comparado los elementos traza: zn, cu, mg, mn, y pb; los marcadores tumorales: cea, tpa, ferritina ca 15-3, fosfatasa alcalina y las poblaciones linfocitarias, ig6, iga, e igm como parametros inmunologicos. La determinacion de los metales, se realizo por medio de un espectrofotometro de absorcion atomica. Los marcadores tumorales han sido determinados, mediante dosificacion por radioinmuno-ensayo y la fosfatasa alcalina por el metodo quimico. Las diferentes subpoblaciones linfocitarias con anticuerpos monoclonales por inmunofluorescencia. Y las inmunoglobulinas sericas por inmunonefelometria se realizaron analisis descriptivos comparando grupos y un analisis multivariante discriminante. En el grupo cancer observamos en general una mayor concentracion de los elementos traza estudiados en el suero y en el tejido, en relacion con el grupo control. Estas diferencias son estadisticamente significativas para el zn, el cu, el mg y el mn; no siendo asi en el caso del pb. En todos los marcadores analizados existia una tendencia a mayores concentraciones respecto del grupo control, excepto en el caso del c.E.A. En las pacientes de este grupo cancer existian diferencias significativas en los linfocitos t, linfocitos b, ig6, e igm, no siendo significativos los otros parametros determinados. El analisis discriminante tomandose como base 10 variables: todos los marcadores tumorales, los metales zn en suero, cu en suero, y las igg, e igm, aportandonos 2 casos mal clasificados para el grupo benigno con un 92.86% bien clasificados y 1 caso mal clasificado para el grupo cancer con un 97.96% de discriminacion. Este metodo puede servir para el diagnostico precoz de pacientes sospechosas de cancer mamario, como "screening" masivos en diagnostico precoz.