Elementos traza, marcadores tumorales y respuesta inmune en cancer de mama
- LIZARRAGA FEBRES ENRIQUE DARIO
Universidade de defensa: Universidad de Valladolid
Ano de defensa: 1990
- José María Beltran de Heredia Onis Presidente/a
- Renteria Beltran de Heredia Secretario/a
- Juan Antonio Cuesta Albertos Vogal
- Antonio Jimeno Carruez Vogal
- María Teresa Delgado Macías Vogal
Tipo: Tese
Resumo
En nuestra serie hemos estudiado 77 pacientes: 28 con afectaciones benignas y 49 con cancer de mama. Hemos comparado los elementos traza: zn, cu, mg, mn, y pb; los marcadores tumorales: cea, tpa, ferritina ca 15-3, fosfatasa alcalina y las poblaciones linfocitarias, ig6, iga, e igm como parametros inmunologicos. La determinacion de los metales, se realizo por medio de un espectrofotometro de absorcion atomica. Los marcadores tumorales han sido determinados, mediante dosificacion por radioinmuno-ensayo y la fosfatasa alcalina por el metodo quimico. Las diferentes subpoblaciones linfocitarias con anticuerpos monoclonales por inmunofluorescencia. Y las inmunoglobulinas sericas por inmunonefelometria se realizaron analisis descriptivos comparando grupos y un analisis multivariante discriminante. En el grupo cancer observamos en general una mayor concentracion de los elementos traza estudiados en el suero y en el tejido, en relacion con el grupo control. Estas diferencias son estadisticamente significativas para el zn, el cu, el mg y el mn; no siendo asi en el caso del pb. En todos los marcadores analizados existia una tendencia a mayores concentraciones respecto del grupo control, excepto en el caso del c.E.A. En las pacientes de este grupo cancer existian diferencias significativas en los linfocitos t, linfocitos b, ig6, e igm, no siendo significativos los otros parametros determinados. El analisis discriminante tomandose como base 10 variables: todos los marcadores tumorales, los metales zn en suero, cu en suero, y las igg, e igm, aportandonos 2 casos mal clasificados para el grupo benigno con un 92.86% bien clasificados y 1 caso mal clasificado para el grupo cancer con un 97.96% de discriminacion. Este metodo puede servir para el diagnostico precoz de pacientes sospechosas de cancer mamario, como "screening" masivos en diagnostico precoz.