Proyectos finalizados

2019

  1. ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CON CONTROL SIMULADO DE 12 MESES DE DURACIÓN PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE INYECCIONES INTRAVÍTREAS DE 0,5 MG DE RANIBIZUMAB ENPACIENTES CON AFECTACIÓN VISUAL DEBIDA A UN EDEMA MACULAR CAUSADO POR EL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR

    MARIA ISABEL LOPEZ GALVEZ

  2. CONSULTAS, ACTOS TERAPÉUTICOS Y CIRUGÍAS COMPLEJAS EN EL CAMPO DE LA OFTALMOLOGÍA, SERVICIOS DE OPTOMETRÍA Y ADAPTACIÓN DE LENTES DE CONTACTO. MANTENIMIENTO PREVENTIVO QUIRÓFANO. COORDINACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS.

    MIGUEL JOSÉ MALDONADO LÓPEZ

  3. ESTUDIO BIOIMAGE. ENSAYO CLÍNICO EN FASE IV PARA EVALUAR LAS VARIANTES GENÉTICAS DE LA VÍA DEL VEGF COMO BIOMARCADORES DE EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON AFLIBERCEPT EN PACIENTES CON DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD (DMAE) NEOVASCULAR. PARTE FGUVA, TIENE GASTOS DE HOSPITAL 20% Y DE FARMACIA 5%. PARTE DEL IOBA, NO TIENE GASTOS DE HOSPITAL, NI DE FARMACIA. UNIFICADOS LOS CÓDIGOS: 061/140934 Y 061/140935.

    MARIA ISABEL LOPEZ GALVEZ

  4. ESTUDIO BIOIMAGE. ENSAYO CLÍNICO EN FASE IV PARA EVALUAR LAS VARIANTES GENÉTICAS DE LA VÍA DEL VEGF COMO BIOMARCADORES DE EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON AFLIBERCEPT EN PACIENTES CON DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD (DMAE) NEOVASCULAR. UNIFICADOS LOS CÓDIGOS: 061/140934 Y 061/140935, POR LO QUE TODO LO DEL PROYECTO 061/140935 PASA AL 061/140934. PARTE FGUVA, TIENE GASTOS DE HOSPITAL 20% Y DE FARMACIA 5%.

    MARIA ISABEL LOPEZ GALVEZ

  5. INCORPORACIÓN DEL PRIMER CENTRO ESPAÑOL A ARI (ADVANCED RENITA IMAGING) NETWORK, BASADA EN SWEPT-SOURCE OCT TECHNOLOGY PARA LA DETECCIÓN DE BIOMARCADORES ESTRUCTURALES EN PATOLOGIA DE LA RETINA.

    JOSE CARLOS PASTOR JIMENO

  6. ESTUDIO FASE IIIB MULTICÉNTRICO, RANDOMIZADO, DE 12 MESES DE SEGUIMIENTO CON EVALUADOR DE LA AGUDEZA VISUAL ENMASCARADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RANIBUZUMAB 0.5 MG EN UN RÉGIMEN DE TRATAR Y EXTENDER COMPARADO CON UN RÉGIMEN MENSUAL, EN PACIENTES CON DEGENERACIÓN MACULAR NEOVASCULAR ASOCIADA A LA EDAD

    MARIA ISABEL LOPEZ GALVEZ

  7. ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CON CONTROL SIMULADO DE 12 MESES DE DURACIÓN

    MARIA ISABEL LOPEZ GALVEZ

  8. ESTUDIO IN-EYE. ENSAYO CLÍNICO EN FASE IV, ABIERTO, ALEATORIZADO, DE 3 BRAZOS, MULTICÉNTRICO Y DE 12 MESES DE DURACIÓN, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOS REGÍMENES DE TRATAMIENTO, BIMENSUAL O PRN FLEXIBLE INDIVIDUALIZADO DE "TRATAR Y EXTENDER", VERSUS UN RÉGIMEN PRN SEGÚN CRITERIO DE ESTABILIZACIÓN MEDIANTE EVALUACIONES MENSUALES DE INYECCIONES INTRAVÍTREAS DE RANIBIZUMAB 0,5 MG EN PACIENTES NAIVE CON NEOVASCULARIZACIÓN COROIDEA SECUNDARIA A LA DEGENERACIÓN MACULAR RELACIONADA CON LA E

    MARIA ISABEL LOPEZ GALVEZ

  9. ESTUDIO IN-EYE. ENSAYO CLÍNICO EN FASE IV, ABIERTO, ALEATORIZADO, DE 3 BRAZOS, MULTICÉNTRICO Y DE 12 MESES DE DURACIÓN, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DOS REGÍMENES DE TRATAMIENTO, BIMENSUAL O PRN FLEXIBLE INDIVIDUALIZADO DE "TRATAR Y EXTENDER", VERSUS UN RÉGIMEN PRN SEGÚN CRITERIO DE ESTABILIZACIÓN MEDIANTE EVALUACIONES MENSUALES DE INYECCIONES INTRAVÍTREAS DE RANIBIZUMAB 0,5 MG EN PACIENTES NAIVE CON NEOVASCULARIZACIÓN COROIDEA SECUNDARIA A LA DEGENERACIÓN MACULAR RELACIONADA CON LA E

    MARIA ISABEL LOPEZ GALVEZ

  10. ESTUDIO DE DOS AÑOS DE DURACIÓN, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, MULTICÉNTRICO Y DE DOS GRUPOS PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RTH258 6 MG EN COMPARACIÓN A AFLIBERCEPT EN SUJETOS CON DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD EXUDATIV. IMPORTE DISTRIBUIDO: 60% FGUVA Y 40% IOBA.

    MARIA ISABEL LOPEZ GALVEZ

  11. LUMINOUS: ESTUDIO PARA OBSERVAR LA EFECTIVIDAD Y LA SEGURIDAD DE LUCENTIS R MEDIANTE EL TRATAMIENTO INDIVIDUALIZADO DEL PACIENTE Y LOS RESULTADOS ASOCIADOS. ENSAYO CLÍNICO. SE FACTURARÁ A QUINTILES (SWITZERLAND)

    MARIA ISABEL LOPEZ GALVEZ

1995

  1. S.T.R. CONSULTAS DE OFTALMOLOGÍA

    JOSE CARLOS PASTOR JIMENO