Comportamiento de las aziridinas frente a compuestos organoaluminicos

  1. PÉREZ SERRANO, ANTONIO
Dirigida por:
  1. Ángel Alberola Figueroa Director

Universidad de defensa: Universidad de Valladolid

Año de defensa: 1982

Tribunal:
  1. Ángel Alberola Figueroa Presidente
  2. Vicente Miguel Gotor Santamaría Secretario/a
  3. Victor Riera González Vocal
  4. José Barluenga Mur Vocal
  5. Eladio Montoya Melgar Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 7318 DIALNET

Resumen

Por reaccion de 2 2-difenil-3-metilaziridina 2-etil-2-fenil-3-metilaziridina 2-fenil-2-isopropil-3-metilaziridina cis-2-fenil-3-metilaziridina 2-etil-2-fenil-aziridina frente a tricloruro de aluminio trietilaluminio triisobutilaluminio cloruro de dietilaluminio dicloruro de etilaluminio cloruro de diisobutilaluminio y dicloruro de isobutilaluminio en distintos disolventes se obtienen aldehidos cetonas aminas y alfa-hidroxiaminas provenientes en general de reacciones de apertura del anillo aziridinico con transposicion de los sustituyentes de este. La reactividad observada depende de la acidez de lewis relativa de los organoaluminicos empleados para cada aziridina. Asimismo la reactividad comparada con la de epoxidos en este tipo de reacciones es menor.