Aproximación al tratamiento integral del síndrome de Wolfram

  1. ESTEBAN BUENO, GEMA
Dirigida por:
  1. Santiago Durán García Director/a
  2. Jaime Rodríguez Sacristán Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad de Sevilla

Fecha de defensa: 28 de junio de 2002

Tribunal:
  1. Ángel Marañón Cabello Presidente
  2. Enrique González Sarmiento Secretario
  3. Mercedes Rodríguez Rigual Vocal
  4. José González Machero Vocal
  5. Francisco Javier Dapena Fernández Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 89368 DIALNET

Resumen

El sindrome de Wolfram (DIDMOAD) es una entidad compleja, hereditaria de muy baja prevalencia. Basicamente esta constituida por la asociación de diabetes Mellitus y Atrófia Óptica, concurren en frecuencia variables otras entidades, siendo las más frecuentes diabetes insípida, -- y alteraciones de la vía urinaria. La serie de pacientes recogidas en nuestro trabajo (n=23) representa el mayor conjunto de pacientes con Síndrome de Wolfram diagnósticados en nuestro país. Se aporta una visión biopsico social acerca de la problemática de estos enfermos: * Se ha realizado una amplia recopilación de información acerca de esta patología y hasta el momento actual estaba muy dispersa. * Se comentan las características clínicas de nuestros parientes comparándolos con las series más amplios previamente publicados, haciendose especial hincapié en la diferencia de edad a la que aparecen los síntomas y el momento del diagnóstico clínico que cada uno de los síntomas comporta. * Se realiza una valoración de como este Síndrome -- la calidad de vida de los enfermos y sus familiares para lo que se ha utilizado el C.C.V., y la manera de afrontar la enfermedad por ambos. * Se hace una valoración de los síntomas que afecta más en calidad de vida. * Se valora la importancia de la creación de un "grupo de apoyo" para ellos.