Reacciones de derivados organometálicos del isoxazol con cetonas medio y macrociclicas y síntesis de cetoácidos isoxazólicos

  1. RAMOS ESTRADA, VICENTE

Defence university: Universidad de Extremadura

Year of defence: 1987

Committee:
  1. Piero Sarti Fantoni Chair
  2. María Prado Míguez Santiyán Secretary
  3. Joaquín Plumet Ortega Committee member
  4. Ángel Alberola Figueroa Committee member
  5. José Luis Jiménez Requejo Committee member

Type: Thesis

Teseo: 14191 DIALNET

Sustainable development goals

Abstract

Presenta un estudio sobre el uso de la quimica del isoxazol en la sintesis organica. En particular este estudio permite preparar cetoacidos isoxazolicos del tipo acidos n-oxo-n-(3 5-dimetilisoxazol-4-il) alcanoicos que pueden tener sustituyentes en la cadena principal y acidos n-(2-(3 5-dimetilisoxazol-4-il)carbonil) fenilalcanoicos. Estos acidos provienen de la oxidacion de cadenas cicloalquilicas o benzocicloalquilicas en posicion 4- del 3 5-dimetilisoxazol. Estas cadenas cicloalquilicas se introducen previamente por reaccion del 3 5-dimetilisoxazol-4-illitio o del 3 5-dimetilisoxazol-4-ilmagnesio ioduro con cetonas de ciclo medio y macrociclicas.