Reacciones de derivados organometálicos del isoxazol con cetonas medio y macrociclicas y síntesis de cetoácidos isoxazólicos
- RAMOS ESTRADA, VICENTE
Universidade de defensa: Universidad de Extremadura
Ano de defensa: 1987
- Piero Sarti Fantoni Presidente/a
- María Prado Míguez Santiyán Secretario/a
- Joaquín Plumet Ortega Vogal
- Ángel Alberola Figueroa Vogal
- José Luis Jiménez Requejo Vogal
Tipo: Tese
Resumo
Presenta un estudio sobre el uso de la quimica del isoxazol en la sintesis organica. En particular este estudio permite preparar cetoacidos isoxazolicos del tipo acidos n-oxo-n-(3 5-dimetilisoxazol-4-il) alcanoicos que pueden tener sustituyentes en la cadena principal y acidos n-(2-(3 5-dimetilisoxazol-4-il)carbonil) fenilalcanoicos. Estos acidos provienen de la oxidacion de cadenas cicloalquilicas o benzocicloalquilicas en posicion 4- del 3 5-dimetilisoxazol. Estas cadenas cicloalquilicas se introducen previamente por reaccion del 3 5-dimetilisoxazol-4-illitio o del 3 5-dimetilisoxazol-4-ilmagnesio ioduro con cetonas de ciclo medio y macrociclicas.