Reacciones de derivados organometálicos del isoxazol con cetonas medio y macrociclicas y síntesis de cetoácidos isoxazólicos

  1. RAMOS ESTRADA, VICENTE

Universidade de defensa: Universidad de Extremadura

Ano de defensa: 1987

Tribunal:
  1. Piero Sarti Fantoni Presidente/a
  2. María Prado Míguez Santiyán Secretario/a
  3. Joaquín Plumet Ortega Vogal
  4. Ángel Alberola Figueroa Vogal
  5. José Luis Jiménez Requejo Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 14191 DIALNET

Resumo

PRESENTA UN ESTUDIO SOBRE EL USO DE LA QUIMICA DEL ISOXAZOL EN LA SINTESIS ORGANICA. EN PARTICULAR ESTE ESTUDIO PERMITE PREPARAR CETOACIDOS ISOXAZOLICOS DEL TIPO ACIDOS N-OXO-N-(3 5-DIMETILISOXAZOL-4-IL) ALCANOICOS QUE PUEDEN TENER SUSTITUYENTES EN LA CADENA PRINCIPAL Y ACIDOS N-(2-(3 5-DIMETILISOXAZOL-4-IL)CARBONIL) FENILALCANOICOS. ESTOS ACIDOS PROVIENEN DE LA OXIDACION DE CADENAS CICLOALQUILICAS O BENZOCICLOALQUILICAS EN POSICION 4- DEL 3 5-DIMETILISOXAZOL. ESTAS CADENAS CICLOALQUILICAS SE INTRODUCEN PREVIAMENTE POR REACCION DEL 3 5-DIMETILISOXAZOL-4-ILLITIO O DEL 3 5-DIMETILISOXAZOL-4-ILMAGNESIO IODURO CON CETONAS DE CICLO MEDIO Y MACROCICLICAS.