Reacciones de derivados organometálicos del isoxazol con cetonas medio y macrociclicas y síntesis de cetoácidos isoxazólicos
- RAMOS ESTRADA, VICENTE
Defentsa unibertsitatea: Universidad de Extremadura
Defentsa urtea: 1987
- Piero Sarti Fantoni Presidentea
- María Prado Míguez Santiyán Idazkaria
- Joaquín Plumet Ortega Kidea
- Ángel Alberola Figueroa Kidea
- José Luis Jiménez Requejo Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
PRESENTA UN ESTUDIO SOBRE EL USO DE LA QUIMICA DEL ISOXAZOL EN LA SINTESIS ORGANICA. EN PARTICULAR ESTE ESTUDIO PERMITE PREPARAR CETOACIDOS ISOXAZOLICOS DEL TIPO ACIDOS N-OXO-N-(3 5-DIMETILISOXAZOL-4-IL) ALCANOICOS QUE PUEDEN TENER SUSTITUYENTES EN LA CADENA PRINCIPAL Y ACIDOS N-(2-(3 5-DIMETILISOXAZOL-4-IL)CARBONIL) FENILALCANOICOS. ESTOS ACIDOS PROVIENEN DE LA OXIDACION DE CADENAS CICLOALQUILICAS O BENZOCICLOALQUILICAS EN POSICION 4- DEL 3 5-DIMETILISOXAZOL. ESTAS CADENAS CICLOALQUILICAS SE INTRODUCEN PREVIAMENTE POR REACCION DEL 3 5-DIMETILISOXAZOL-4-ILLITIO O DEL 3 5-DIMETILISOXAZOL-4-ILMAGNESIO IODURO CON CETONAS DE CICLO MEDIO Y MACROCICLICAS.