Reacciones de derivados organometálicos del isoxazol con cetonas medio y macrociclicas y síntesis de cetoácidos isoxazólicos

  1. RAMOS ESTRADA, VICENTE

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Extremadura

Defentsa urtea: 1987

Epaimahaia:
  1. Piero Sarti Fantoni Presidentea
  2. María Prado Míguez Santiyán Idazkaria
  3. Joaquín Plumet Ortega Kidea
  4. Ángel Alberola Figueroa Kidea
  5. José Luis Jiménez Requejo Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 14191 DIALNET

Laburpena

Presenta un estudio sobre el uso de la quimica del isoxazol en la sintesis organica. En particular este estudio permite preparar cetoacidos isoxazolicos del tipo acidos n-oxo-n-(3 5-dimetilisoxazol-4-il) alcanoicos que pueden tener sustituyentes en la cadena principal y acidos n-(2-(3 5-dimetilisoxazol-4-il)carbonil) fenilalcanoicos. Estos acidos provienen de la oxidacion de cadenas cicloalquilicas o benzocicloalquilicas en posicion 4- del 3 5-dimetilisoxazol. Estas cadenas cicloalquilicas se introducen previamente por reaccion del 3 5-dimetilisoxazol-4-illitio o del 3 5-dimetilisoxazol-4-ilmagnesio ioduro con cetonas de ciclo medio y macrociclicas.