Reacciones de derivados organometálicos del isoxazol con cetonas medio y macrociclicas y síntesis de cetoácidos isoxazólicos

  1. RAMOS ESTRADA, VICENTE

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Extremadura

Defentsa urtea: 1987

Epaimahaia:
  1. Piero Sarti Fantoni Presidentea
  2. María Prado Míguez Santiyán Idazkaria
  3. Joaquín Plumet Ortega Kidea
  4. Ángel Alberola Figueroa Kidea
  5. José Luis Jiménez Requejo Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 14191 DIALNET

Garapen Iraunkorreko Helburuak

Laburpena

Presenta un estudio sobre el uso de la quimica del isoxazol en la sintesis organica. En particular este estudio permite preparar cetoacidos isoxazolicos del tipo acidos n-oxo-n-(3 5-dimetilisoxazol-4-il) alcanoicos que pueden tener sustituyentes en la cadena principal y acidos n-(2-(3 5-dimetilisoxazol-4-il)carbonil) fenilalcanoicos. Estos acidos provienen de la oxidacion de cadenas cicloalquilicas o benzocicloalquilicas en posicion 4- del 3 5-dimetilisoxazol. Estas cadenas cicloalquilicas se introducen previamente por reaccion del 3 5-dimetilisoxazol-4-illitio o del 3 5-dimetilisoxazol-4-ilmagnesio ioduro con cetonas de ciclo medio y macrociclicas.