Reacciones de derivados organometálicos del isoxazol con cetonas medio y macrociclicas y síntesis de cetoácidos isoxazólicos

  1. RAMOS ESTRADA, VICENTE

Université de défendre: Universidad de Extremadura

Année de défendre: 1987

Jury:
  1. Piero Sarti Fantoni President
  2. María Prado Míguez Santiyán Secrétaire
  3. Joaquín Plumet Ortega Rapporteur
  4. Ángel Alberola Figueroa Rapporteur
  5. José Luis Jiménez Requejo Rapporteur

Type: Thèses

Teseo: 14191 DIALNET

Objectifs de Développement Durable

Résumé

Presenta un estudio sobre el uso de la quimica del isoxazol en la sintesis organica. En particular este estudio permite preparar cetoacidos isoxazolicos del tipo acidos n-oxo-n-(3 5-dimetilisoxazol-4-il) alcanoicos que pueden tener sustituyentes en la cadena principal y acidos n-(2-(3 5-dimetilisoxazol-4-il)carbonil) fenilalcanoicos. Estos acidos provienen de la oxidacion de cadenas cicloalquilicas o benzocicloalquilicas en posicion 4- del 3 5-dimetilisoxazol. Estas cadenas cicloalquilicas se introducen previamente por reaccion del 3 5-dimetilisoxazol-4-illitio o del 3 5-dimetilisoxazol-4-ilmagnesio ioduro con cetonas de ciclo medio y macrociclicas.