JUAN JOSE
TELLERIA ORRIOLS
PROFESORES TITULARES DE UNIVERSIDAD
Tesi doctoral
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Anticuerpos especificos en el calostro; correlacion con los niveles en el suero y la saliva 1989
Universidad de Valladolid
Tesis dirigides (4)
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Estudio de variantes genéticas TLR2, TLR4 y CD14 en infecciones invasivas graves en población pediátrica 2016
Universidad de Salamanca
VIDRIALES VICENTE, Mª INMACULADA
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Variantes genéticas y adaptación al esfuerzo: distribución genotípica en deportistas de fondo 2009
Universidad de Valladolid
Varillas Delgado, David
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Estudio del componente genético de los receptores transmembrana tlr2, tlr4 y c14 sobre la endocarditis infecciosa 2008
Universidad de Valladolid
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Influencia de las variantes genéticas en la respuesta al tratamiento del asma 2006
Universidad de Valladolid
DÍEZ LÓPEZ, IGNACIO
Tribunals de tesi (35)
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Secretari del tribunal
Estudio de polimorfismos de VEGFA, VEGFR2, endotelina, endoglina y enos en la hemorragia subaracnoidea espontánea y su relación con los aneurismas cerebrales 2024Universidad de Valladolid
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Secretari del tribunal
Estudio molecular de la ictiosis en pacientes de difícil diagnóstico 2023Universidad de Salamanca
Gutiérrez Cerrajero, Carlos
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Secretari del tribunal
Estudio de los polimorfismos de las acuaporinas 1 y 4, leptina sérica y fístula espontánea de líquido cefalorraquídeo en la hipertensión intracraneal idiopática 2023Universidad de Valladolid
LOPEZ HERNANDEZ, SAMSARA
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Secretari del tribunal
Desregulación del splicing del gen PALB2 en cáncer de mama hereditario 2022Universidad de Valladolid
Valenzuela Palomo, Alberto
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Vocal del tribunal
Transcripción y splicing de brca2 y su relación con la susceptibilidad a cáncer de mama y ovario hereditario 2019Universidad de Valladolid
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Vocal del tribunal
Origen mutacional y expresión diferencial en SCA36 2018Universidade de Santiago de Compostela
Yáñez Torregroza, Zuleima Isabel
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Secretari del tribunal
Nuevas aportaciones a la caracterización del cáncer de mama en mujeres jóvenes 2017Universidad de Salamanca
Pascual Rodriguez, Atenea
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President del tribunal
Caracterización clínico-molecular e investigación de nuevas herramientas de diagnóstico genético de la paraparesia espástica hereditaria en la población española 2016Universidade de Santiago de Compostela
Ordóñez Ugalde, Andrés Esteban
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Vocal del tribunal
Estudio molecular de la enfermedad ósea de Paget 2016Universidad de Salamanca
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Vocal del tribunal
Abordaje de nuevos diagnósticos genéticos fetales en sangre materna 2016Universidad Autónoma de Madrid
Perlado Marina, Sara
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Vocal del tribunal
Detección de mutaciones en el gen cftr mediante la técnica de rastreo de alta resolución hrm e identificación de las mismas por secuenciación de nueva generación en el diagnóstico genético de la fibrosis quística 2015Universidade de Santiago de Compostela
Barreiro Martínez, Tegra
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Vocal del tribunal
Polimorfismos genéticos en la vía de los Micro-ARN y su relación con el alcoholismo 2014Universidad de Salamanca
Novo Veleiro, Ignacio
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President del tribunal
Estudio genético-molecular de hipoacusias no sindrómicas autosómicas recesivas en familias argentinas 2013Universidad Autónoma de Madrid
Charaf Hasbani, Sara Romina
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Secretari del tribunal
Caracterización genético-clínica, algoritmos de actuación y consejo genético en pacientes con defectos congénitos de baja prevalencia (cardíacos, craneofaciales, esqueléticos y/u oculares 2013Universidad Autónoma de Madrid
Martínez García, Mónica
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Vocal del tribunal
Nuevas aportaciones a la búsqueda de genes de predisposición al cáncer de mama hereditario 2013Universidad de Salamanca
Fernández García, Daniel
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Vocal del tribunal
Estudio de variantes alélicas en genes asociados al dolor en pacientes con SDRC 2012Universidad de Salamanca
López Bartolomé, Mónica
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Secretari del tribunal
Impacto de un programa de fisioterapia sobre la movilidad, el equilibrio y la calidad de vida de las personas mayores 2012Universidad de Valladolid
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Vocal del tribunal
Investigación de las causas moleculares de las hipoacusias no sindrómicas autosómicas recesivas y ligadas al X 2012Universidad Autónoma de Madrid
Gandía Ferri, Marta
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Vocal del tribunal
Estudio genético de pacientes diagnosticados de enfermedad de Rendu-Osler-Weber: (HHT) 2011Universidad de Salamanca
Cabezón Crespo, Antonio
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Vocal del tribunal
Búsqueda de nuevos genes implicados en la diabetes monogénica 2011Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
GARIN ELCORO, INTZA
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Vocal del tribunal
Estudio genético de diabetes en la población de Castilla y León 2010Universidad de Salamanca
González Ruano, E.
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Vocal del tribunal
Estudio genético -molecular de hipoacusias no sindrómicas autosómicas recesivas y del síndrome de Mohr-Tranebjaerg 2010Universidad Autónoma de Madrid
Aguirre Pérez, Luis Augusto
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Vocal del tribunal
Análisis de polimorfismos de genes implicados en la regulación del endotelio y la inflamación en pacientes con insuficiencia cardíaca y su relación con el tipo de disfunción ventricular predominante 2010Universidad de Salamanca
Ruiz Olgado, María José
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Vocal del tribunal
Caracterización clínico genética del pseudohipoparatiroidismo: estudio del locus gnas 2009Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea
FERNANDEZ REBOLLO, EDUARDO
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Secretari del tribunal
Contribución del componente genéticoal desarrollo de la vitreoretinopatía proliferante (vrp) 2008Universidad de Valladolid
ROJAS, MARÍA JIMENA
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Vocal del tribunal
Análisis clínico y genético (PKD2) de la Poliquistosis renal autosómica dominante 2008Universidad de Salamanca
Fraile Gómez, Pilar
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Vocal del tribunal
Desarrollo de nuevas técnicas para el análisis genético en fibrosis quística: aplicación al cribado neonatal 2008Universidade de Santiago de Compostela
RAÑA DÍEZ, PABLO
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Vocal del tribunal
Nuevas aportaciones a la caracterización molecular del gen helios 2007Universidad de Salamanca
LÓPEZ SEGURA, VALERIANO
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Vocal del tribunal
Estudio de polimorfismos de genes reparadores del dna en tumores del sistema nervioso central 2007Universidad de Salamanca
PERDOMO VELASQUEZ, SANDRA PAOLA
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Vocal del tribunal
Caracterización de nuevos genes implicados en el alcoholismo 2006Universidad de Salamanca
INES REVUELTA, SANDRA MARIA
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Secretari del tribunal
Polimorfismos de citoquinas en el desprendimiento de retina y en la vitreorretinopatía proliferante 2005Universidad de Valladolid
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Secretari del tribunal
Estudios genéticos de la atrofia muscular espinal análisis mutacional y búsqueda de factores moduladores del fenotipo 2002Universidad Autónoma de Madrid
Martín Santo, Yolanda
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Secretari del tribunal
Detección de anticuerpos anti-silicona en pacientes portadores de implantes oculares de dicho material 2001Universidad de Valladolid
PUENTE LUNA M. BELEN
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Vocal del tribunal
Implicaciones del gen BRCA2 y su región cromosómica en el cáncer de mama 1998Universidad Autónoma de Madrid
Gomendio Parreño, Blanca
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Vocal del tribunal
Estudio de las alteraciones de gen BRCA1 y de su correlación clínica, en cáncer de mama familiar y esporádico identificación de una población de alto riesgo 1997Universidad Autónoma de Madrid
García Patiño, Elena